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2023GCP证书
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试验中心中，谁可以给受试者开具处方()
（A）研究者
（B） 药房授权医生
（C）研究护士
（D） 监查员
参考答案
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1
若某项临床试验计划进行期中分析，以下不正确的是：
2
( )是申办方指派CRA监督临床试验的进展，并保证临床试验按照试验方案、标准操作规程和相关法律法规要求实施、记录和报告的行为。
3
研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此记录应保密。
4
告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。
5
临床试验的记录和报告要求有哪些?
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