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2023GCP证书
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在临床试验方案中有关不良事件的规定,下列哪项规定不正确()?
(A)不良事件的评定及记录规定
(B)处理并发症措施的规定
(C)对不良事件随访的规定
(D)如何快速报告不良事件规定
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临床试验机构应当保存医疗器械临床试验资料至临床试验结束后()。
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