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2023GCP证书
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申办者必须是制药公司，而不能是个人。
（A）对
（B）错
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1
监查员资质:()
2
关于病例报告表和原始资料，下列()说法不正确
3
申办方应保证将临床试验数据准确、完整、清晰、及时地载入病例报告表。
4
关于签署知情同意书，下列哪项不正确()？
5
对照药品已批准上市且疗效确切，故不属于临床试验用药品。
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