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2023GCP证书
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为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验,研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。
(A)对
(B)错
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临床试验机构应当保存医疗器械临床试验资料至临床试验结束后()。
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