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2023GCP证书
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已知对人体的可能风险和受益应在知情同意书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。
（A）对
（B）错
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1
研究者对研究方案承担的职责中包括：()
2
盲法试验揭盲以后，申办者应当及时把受试者的试验用药品情况书面告知研究者。
3
以下哪类数据的处理方法不需在统计分析计划中额外考虑：
4
实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人的是?
5
《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。
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