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2023GCP证书
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多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品，包括分发和储藏。
（A）对
（B）错
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1
临床试验设计中，受试者不知道，研究者知道分组信息的是哪一种盲法？
2
下列哪一项不属于伦理委员会的职责( )？
3
伦理委员会的审查意见有：______；______；______；______。审查意见应当说明要求______。
4
试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括:
5
临床试验和实验室检测的全过程均需严格按照质量管理标准操作规程进行。数据处理的每个阶段均有质量控制，以保证所有数据是可靠的，数据处理过程是正确的。
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