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2023GCP证书
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研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验用药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案。
（A）对
（B）错
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1
在试验方案中有关试验用药品一般不考虑：()
2
有关监查报告的描述，哪一项不符合GCP的要求：
3
试验用药品管理的记录应当包括______、______、______、______、______、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的______应当与申办者提供的数量一致。
4
合同研究组织(CRO)，指通过签订合同授权，执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位。
5
实验室检查结果异常就一定是AE。
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