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2023GCP证书
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临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式 和时间。
（A）对
（B）错
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1
独立的数据监查委员会可以建议申办者是否可以继续实施、修改或者停止正在实施的临床试验。
2
试验用药品管理的记录应当包括:()。
3
伦理委员会应成立在：()
4
关于临床试验资料文件保存，下列()说法正确
5
多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品，包括分发和储藏。
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