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2023GCP证书
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伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修改后同意、作必要修正后重审、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。
（A）对
（B）错
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1
以下不是源文件的是哪项？
2
研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读，并考虑受试者的治疗，是否进行相应调整，必要时尽早与受试者沟通，并应当向伦理委员会报告由申办方提供的_______________。
3
试验用药品管理的记录应当包括:()。
4
至少部分临床试验的研究者必须经过GCP培训。
5
伦理委员会的职责是( )，应当特别关注弱势受试者。
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