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2023GCP证书
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临床试验中用于试验或参比的任何药物或安慰剂()
（A）试验用药物
（B）药物
（C）标准操作规程
（D）药品不良反应
参考答案
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更多2023GCP证书试题
1
伦理委员会会议的记录应保存至()：
2
《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的?
3
伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期审查的频率，至少每年一次。
4
指在临床试验中建立的有计划的系统性措施，以保证临床试验的实施和数据的生成、记录和报告均遵守试验方案和相关法律法规。()
5
伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑:
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