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2023GCP证书
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有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编()。
(A)知情同意
(B)知情同意书
(C)试验方案
(D)研究者手册
参考答案
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更多2023GCP证书试题
1
跟踪审查包括以下内容 *
2
研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知(),并作相应记录。
3
研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验方案予以记录和解释
4
()为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
5
下列哪个人不需要在知情同意书上签字?
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