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2023GCP证书
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伦理审查的类别包括()
（A）初始审查
（B）跟踪审查
（C）复审
（D）以上都是
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1
试验方案中的样本量必须以统计学原则为依据。
2
临床试验设计中，受试者不知道，研究者知道分组信息的是哪一种盲法？
3
知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字。
4
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药品监督管理部门。
5
根据GCP，保障受试者权益的主要措施是：
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