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2023GCP证书
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研究者如有适当理由可以不接受监查员的定期监查、稽查员的稽查和药品监督管理部门的检查。
（A）对
（B）错
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1
关于临床试验用药的管理，以下说法正确的是 ()
2
至少部分临床试验的研究者必须经过GCP培训。
3
()指受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程
4
弱势群体是指没有能力给予知情同意的人，或者容易受到强迫或不正当影响的人。
5
( )是药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为的是。
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