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2023GCP证书
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试验方案一经批准不得修改。
（A）对
（B）错
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1
与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编，是指()。
2
申办者提供的研究者手册不包括：()
3
()应当确保医疗器械临床试验中生物样本的采集、处理、保存、运输、销毁等符合临床试验方案和相关法律法规。
4
下列哪项描述符合GCP对修改病例报告表(CRF)的要求？
5
临床试验中收集数据的主要文件是：
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