申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前，不得向研究者和临床试验机构提供|2023GCP证书考试试题

首页->2023GCP证书

申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前，不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品。

（A）对

（B）错

参考答案

继续答题：下一题

微考学堂

微考学社

更多2023GCP证书试题

1临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药品监督管理部门。

考试