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2023GCP证书
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研究者应及时向伦理委员会报告由申办者提供的可疑且非预期严重不良反应。
（A）正确
（B）错误
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1
进行医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，并权衡对受试者和公众健康预期的受益以及风险，预期的受益应当()可能出现的损害。
2
临床试验中发现的问题，申办者可能不需要及时通知研究者和临床试验机构、药品监督管理部门
3
为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验，研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。
4
受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项()？
5
申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害或者死亡的诊疗费用，以及相应的补偿。
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