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2023GCP证书
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对于电子试验数据和/或远程电子试验数据系统,必须包括的SOP,不包括:
(A)系统验证
(B)数据备份
(C)变更控制
(D)提供系统供应商的资格评估
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临床试验机构应当保存医疗器械临床试验资料至临床试验结束后()。
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