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2023GCP证书
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哪一个程序是用于"核实受试者的权益和福祉受到保护"
(A)监查
(B)知情同意
(C)伦理批准
(D)方案设计
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更多2023GCP证书试题
1
非临床研究,指在人体上进行的生物医学研究。
2
紧急情况下,在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时,可由:()
3
临床试验的稽查应由涉及该临床试验的人员执行。
4
申办者制定研究者手册修订的书面程序,并负责更新研究者手册及时送达研究者,研究者负责将更新的手册递交:()
5
招募广告可不经伦理委员会审查而由研究者更改后发布
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