药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于：|2023GCP证书考试试题

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药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于：

（A）监查

（B）检查

（C）稽查

（D）质控

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1试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括:

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