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2023GCP证书
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实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
（A）研究者
（B）协调研究者
（C）申办者
（D）监查员
参考答案
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1
根据GCP的要求，关于质量风险管理，申办方在临床试验报告中应该描述：
2
涉及无民事行为能力的受试者，其知情同意过程下列哪一项不符合要求？
3
监查员在日常工作中，不可以进行的工作()
4
临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应接受药监部门的检查。
5
临床试验中分配给受试者以辩识其身份的唯一代码是()。
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