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2023GCP证书
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申办者应当决定监查的合适范围和性质，但是监查的范围和性质通常变化不大。
（A）正确
（B）错误
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1
()指与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编。
2
根据医疗器械临床试验质量管理规范，伦理委员会对医疗器械临床试验的审查意见可以是()
3
临床试验结束时，临床试验的必备文件也不再需要保存，可以就地销毁。
4
试验用药品的包装标签上应当标明：()
5
伦理委员会审查意见:()
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