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2023GCP证书
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病例报告表中具体用药剂量和时间不明，应填写什么符号()
（A）ND
（B）NK
（C）NG
（D）NS
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1
知情同意书上包括：()
2
根据GCP，保障受试者权益的主要措施是：
3
伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查，审查的频率应当根据受试者的风险程度而定，但至少()审查一次。
4
下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?
5
()指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。
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