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2023GCP证书
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临床试验设计中，“受试者不知道，研究者知道分组信息”属于()。
（A）单盲
（B）双盲
（C）开放性
（D）随机
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1
研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
2
下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？()
3
在临床试验过程中发生的不良事件可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。
4
设盲，指临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序。双盲一般指()均不知道治疗分配。
5
源数据应当具有：
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