临床试验机构应当保存医疗器械临床试验资料至临床试验结束后()。|2023GCP证书考试试题

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临床试验机构应当保存医疗器械临床试验资料至临床试验结束后()。

（A）5年

（B）10年

（C）15年永久保存

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1临床试验和实验室检测的全过程均需严格按照质量管理标准操作规程进行。数据处理的每个阶段均有质量控制，以保证所有数据是可靠的，数据处理过程是正确的。

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