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2023GCP证书
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( )是药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为的是。
（A）检查
（B）稽查
（C）核查
（D）监查
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造林地的立地条件因子主要指气候、地形、土壤、生物、水文和人为等六大因子。
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药品生产公司不得使用未经批准的包装材料和容器
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试验方案中研究背景资料通常包含: ()
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在施工现场，()是施工项目安全生产的第一责任者。
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