首页->2023GCP证书

当临床试验结束后，试验剩余标本的继续保存或者将来可能被使用等情况，应当由() 签署知情同意书，并说明保存的时间和数据的保密性问题，以及在何种情况下数据和样本可以和其他研究者共享等。

（A）研究者

（B） 受试者

（C）申办者

（D） 医学伦理委员会