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当临床试验结束后,试验剩余标本的继续保存或者将来可能被使用等情况,应当由() 签署知情同意书,并说明保存的时间和数据的保密性问题,以及在何种情况下数据和样本可以和其他研究者共享等。

(A)研究者

(B) 受试者

(C)申办者

(D) 医学伦理委员会

参考答案
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