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为了安全起见I期临床试验的样本量应该比较

（A）样本量应该较小并保障入选受试者的安全性

（B）样本量应足够证实药物的安全性

（C）样本量应较大以保障下一步研究的安全性

（D）样本量应可准确评估药代动力学、药效学特征