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2023GCP证书
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以下哪类数据的处理方法不需在统计分析计划中额外考虑：
（A）完整数据
（B）不合逻辑数据
（C）未用数据
（D）缺失数据
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1
根据医疗器械临床试验质量管理规范，伦理委员会对医疗器械临床试验的审查意见可以是()
2
临床试验设计中，受试者不知道，研究者知道分组信息的是哪一种盲法？
3
药物临床试验应当有充分的科学依据。临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益，当预期的获益等于风险时，就可以实施或者继续临床试验。
4
()指按照试验方案要求设计，向申办者报告的记录受试者相关信息的纸质或者电子文件。
5
负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的公司、机构或者组织的是()
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