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2023GCP证书
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现行的《医疗器械临床试验质量管理规范》的实施时间是()。
（A）2020年7月1日
（B）2022年5月1日
（C）2020年5月1日
（D）2022年7月1日
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1
在一般构成要件中，只要有损害事实的发生就要承担相应的法律责任，而在特殊结果中则要求()，否则不能构成法律责任。
2
()每天要对班组工人进行施工要求、作业环境的安全交底。
3
申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前，不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品。
4
品质文化成熟度划分为5个等级，属于第4个等级的是( )。
5
“阳光业扩一站通”平台调控专业涉及的系统有
6
下列哪个选项不是常用的安全电压()。
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