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2023GCP证书
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伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查,审查的频率应当根据受试者的风险程度而定,但至少()审查一次。
(A)每半年
(B)每年
(C)每二年
(D)每三年
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申办者负责选择研究者和临床试验机构。研究者均应当经过______、______,______。多个临床试验机构参加的临床试验,如需选择组长单位由______负责;向研究者和临床试验机构提供试验用药品的书面说明应当明确试验用药品的______、______和相关记录。
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