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2023GCP证书
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药物临床试验中,发生严重不良事件时,研究者应该及时向()进行书面报告。
(A)申办者
(B)药品监督管理部门
(C)伦理委员会
(D)受试者家属
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1
合同研究组织(CRO),指通过签订合同授权,执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位。
2
以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求?
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