列入需进行临床试验审批得第()医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。|2023GCP证书考试试题

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列入需进行临床试验审批得第()医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。

（A）三类

（B）一类

（C）二类

（D）四类

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