医疗器械临床试验数据应当()。|2023GCP证书考试试题

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医疗器械临床试验数据应当()。

（A）真实、准确

（B）真实、准确、具有可追溯性

（C）真实、准确、完整

（D）真实、准确、完整、具有可追溯性

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1任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。

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