首页->2023GCP证书

医疗器械临床试验中发生严重不良事件时，研究者应当立即对()。

（A）受试者采取适当的治疗措施

（B）立即向伦理委员会报告

（C）立即向申办者报告

（D）立即向医疗器械临床试验机构管理部门报告