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2023GCP证书
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医疗器械临床试验中发生严重不良事件时，研究者应当立即对()。
（A）受试者采取适当的治疗措施
（B）立即向伦理委员会报告
（C）立即向申办者报告
（D）立即向医疗器械临床试验机构管理部门报告
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