首页->2023GCP证书

主要研究者应当确保医疗器械临床试验遵守()同意的最新版本临床试验方案;在约定的时限内，按照本规范和相关法律法规的规定实施医疗器械临床试验。

（A）申办方

（B）机构办

（C）伦理委员会

（D）临床试验科室