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药物临床试验质量管理规范GCP
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有关源数据的要求，哪一项是不准确的?
（A）能溯源
（B）清晰可辨认
（C）原始的
（D） 只能由研究者完成
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1
研究者在临床研究中承担的职责中不包括。()
2
研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告，或者应当按照伦理委员会的要求提供进展报告。
3
以下对源数据描述错误的是( )。
4
符合什么条件需要报SAE随访报告？()
5
不良事件指受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，与试验用药品有一定因果关系。( )
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