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首页->药物临床试验质量管理规范GCP

申办者应当有书面程序确保对病例报告表的改动是必要的、被记录的,并得到____的同意。____应当保留修改和更正的相关记录。

(A)研究者、研究者

(B)研究者、伦理委员会

(C)伦理委员会、研究者

(D)伦理委员会、伦理委员会

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