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药物临床试验质量管理规范GCP
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申办者暂停或者提前终止实施中的临床试验,应当通知方不包括:
(A)所有相关的研究者
(B)临床试验机构
(C)药品监督管理部门
(D)卫生健康管理部门
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1
试验的记录和报告应当符合下列哪些要求
2
试验病例数:
3
受试者鉴认代码,指临床试验中分配给受试者以辩识其身份的唯一代码
4
安全性评价数据集的缩写是()。
5
在临床试验期间,关于研究者手册的更新频率,正确的描述是:
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