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首页->药物临床试验质量管理规范GCP

下列哪项描述符合GCP对修改病例报告表(CRF)的要求?

(A)将错误的地方涂白,做出正确修改后,让研究者签字

(B)填写一份新的CRF,包括改正,并让研究者签上姓名缩写

(C)将修改记录在单独的纸上,让研究者签上姓名缩写后,将纸附在原始的CRF上

(D)用单线将错误的地方划掉,书写正确的数据,然后让研究者签上姓名缩写

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