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药物临床试验质量管理规范GCP
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试验用药品的标签应当标明的内容,如下错误的是:
(A)仅用于临床试验
(B)临床试验信息
(C)临床试验用药品信息
(D)运输条件
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1
关于受试者随机,下面项中描述正确的是:
2
申办者暂停或者提前终止实施中的临床试验,应当通知方不包括:
3
研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案。
4
监查员在每次监查后,应当及时书面报告( )。
5
临床试验的科学性和试验数据的可靠性,主要取决于( )。
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