首页->药物临床试验质量管理规范GCP
(A)研究者应将所有资料整理齐全
(B)临床试验资料应分门别类的存放在资料盒中
(C)临床试验资料经主要研究者核查后送机构办公室验收、签字
(D)保存于专业组临床试验资料室中