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药物临床试验质量管理规范GCP
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在临床试验开始前，应当有书面文件明确参加临床试验的各中心研究者的职责。
（A）对
（B）错
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1
保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研究者的共同职责。( )
2
临床试验总结报告的内容要包括未完成试验的病例。( )
3
试验方案中不应包括（）。
4
符合方案数据集的缩写是( )。
5
一位既往有高血压病史的老年受试者，某天下午步行时突然晕倒，被紧急送往医院留院观察一夜，第二天早上受试者出院。受试者出院后将此事电话告知负责她临床试验的医生。请问研究者的处理不恰当的是？()
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