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药物临床试验质量管理规范GCP
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药品监督管理部门根据工作需要，不可以要求申办者提供稽查报告。
（A）对
（B）错
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1
伦理委员会会议审查意见的投票委员应当参与会议的审查和讨论，包括了各类别委员，具有不同性别组成，并满足其规定的人数。会议审查意见应当形成书面文件。
2
未使用的试验用药品，在试验结束后应怎样处理？()
3
以下不属于源文件的是？ ()
4
试验用药品，指用于临床试验的试验药物、对照药品。
5
为鼓励受试者完成试验，招募材料将补偿表述为额外的奖励。
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