首页->药物临床试验质量管理规范GCP

以下说法错误的是：

（A）监查员应当核实临床试验过程中试验用药品在有效期内、保存条件可接受、供应充足

（B）监查员应当核实试验用药品是按照研究者判断的剂量只提供给合适的受试者

（C）监查员应当核实受试者收到正确使用、处理、贮存和归还试验用药品的说明

（D）监查员应当核实临床试验机构接收、使用和返还试验用药品有适当的管控和记录