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药物临床试验质量管理规范GCP
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监查员是( )之间的主要联系人。
(A)申办者和研究者
(B)申办者和伦理委员会
(C)研究者和伦理委员会
(D)研究机构和伦理委员会
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申办者使用的电子数据管理系统,应当通过可靠的系统验证,符合预先设置的技术性能,以保证试验数据的( ),并保证在整个试验过程中系统始终处于验证有效的状态。
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