登录
注册
首页
->
药物临床试验质量管理规范GCP
下载题库
在任何情况下，申办者的监查工作都应该独立进行，不能与其他的试验工作结合进行。
（A）对
（B）错
参考答案
继续答题：
下一题
更多药物临床试验质量管理规范GCP试题
1
研究者均应当经过临床试验的培训、有临床试验的经验，有足够的医疗资源完成临床试验。多个临床试验机构参加的临床试验，如需选择组长单位由( )负责。
2
下列哪些符合必备文件管理的基本要求？()
3
下列哪些属于源文件
4
临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要取决于( )。
5
源数据应当具有：
考试
