首页->药物临床试验质量管理规范GCP

针对试验药品下列哪条不是申办者的责任：

（A）确保试验用药品及时送达研究者和临床试验机构，保证受试者及时使用

（B）保存试验用药品的运输、接收、分发、回收和销毁记录

（C）确保试验用药品按照试验方案使用，应当向受试者说明试验用药品的正确使用方法

（D）建立试验用药品回收管理制度，保证缺陷产品的召回、试验结束后的回收、过期后回收；建立未使用试验用药品的销毁制度