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首页->药物临床试验质量管理规范GCP

申办者在临床试验( )之前,不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品。

(A)获得伦理委员会同意和完成公示平台登记

(B)药品监督管理部门许可或者备案和完成公示平台登记

(C)获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案

(D)获得伦理委员会同意、药品监督管理部门许可或者备案和完成公示平台登记

参考答案
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