申办者在临床试验( )之前，不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品。
（A）获得伦理委员会同意和完成公示平台登记
（B）药品监督管理部门许可或者备案和完成公示平台登记
（C）获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案
（D）获得伦理委员会同意、药品监督管理部门许可或者备案和完成公示平台登记
参考答案
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