首页->药物临床试验质量管理规范GCP

申办者在临床试验( )之前，不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品。

（A）获得伦理委员会同意和完成公示平台登记

（B）药品监督管理部门许可或者备案和完成公示平台登记

（C）获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案

（D）获得伦理委员会同意、药品监督管理部门许可或者备案和完成公示平台登记