首页->药物临床试验质量管理规范GCP

申办者应当从研究者和临床试验机构获取伦理委员会的名称和地址、( )、符合本规范及相关法律法规的审查声明，以及伦理委员会审查同意的文件和其他相关资料。

（A）伦理委员会所有成员组成的名单

（B）参与项目审查的伦理委员会委员名单

（C）伦理委员会所有成员的资质证明

（D）参与项目审查的伦理委员会委员的资质证明