首页->药物临床试验质量管理规范GCP

关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合同应该包含的内容，下列说法错误的是：

（A）临床试验的实施过程中遵守本规范及相关的临床试验的法律法规

（B）执行经过申办者同意的试验方案

（C）临床试验相关必备文件的保存及其期限

（D）遵守数据记录和报告程序，同意监查、稽查和检查